一、岗位职责： 

1、按ICH 指南，完成药品研发文献的调查，分析方法的建立和验证、杂质研究、稳 定性研究、质量标准的制定等； 

2、参与制订实验计划，并且按计划实施； 

3、定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况； 

4、按 CTD 格式撰写质量方面的相关申报资料； 

5、参与所研究项目的分析方法转移及技术文件的编写； 

6、完成上级领导交办的其他事务。 

二、任职要求： 

1、本科及以上学历，药学、药剂学、药物分析、化学、分析化学等相关专业， 硕士以上优先； 

2、熟悉新药申报化学稳定性相关流程和要求；

3、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作； 

4、具有较强的有机化学背景，对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定； 

5、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力、诚实守信精神及团队合作精神，能 够与同事进行良好的沟通。

联系方式 

联系电话：欧先生 15819505747（微信同号） 

可将简历发送至HR邮箱:hr@tjmbc.net（邮件主题：专业+学校+学历+应 聘岗位+姓名）